Dr.
L. Canto (mx): Mientras preparan sus preguntas
y comentarios me gustaría conocer qué manejo, experiencia
y tratamiento de la cefalea postpunción de la duramadre (CPPD) manejan
los integrantes de este chat.
Dr.
A. Moragrega (mx): En Estados Unidos
la cefalea postpunción no es muy temida, la consideran una complicación
posible y se resuelve íntegramente antes del egreso, pero la lumbalgia
quizá, sí es un problema.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Moragrega, en los Estados
Unidos el 6% de las demandas por anestesia regional son por CPPD y el costo
de la recompensa es de 50,000 dólares aproximadamente.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. L. Canto ¿podría
Ud. explicarnos cuál es el mecanismo de la CPPD?
Dr.
L. Canto (mx): Hay un desequilibrio en
la hidrodinámica del LCR. Existe pérdida continua del LCR
a través de la perforación hecha en la duramadre. La pérdida
del LCR puede ser mucho mayor a la velocidad de producción. Se ha
determinado que la pérdida de LCR es de 10 ml/hora, para que se
presente la cefalea (Franksson, C., and Gordh, T.: Headache
after spinal anesthesia and a technique for lessening its frequency. Acta
Chir. Scand., 94:443, 1946). El cerebro pierde su amortiguamiento
o "colchón de agua" y "cae" o se "hunde", sobre todo en ortostatismo,
ejerciendo tracción sobre estructuras de apoyo sensibles al dolor
(vasos sanguíneos, menínges). El dolor frontal, intenso,
en banda, se origina por la tracción de la superficie superior de
la tienda cerebelosa y trasmitidos por el quinto par craneal. La cefalea
occípito-cervical, se debe a estímulos por tracción
por debajo de la tienda cerebelosa y trasmitidos por el IX y X pares craneales,
además de los tres nervios craneales superiores. Existe también
un componente vascular; hay vasodilatación de vasos intracraneales,
para llenar, en parte, el espacio carente o reducido de LCR; también
hay edema perivascular. Estos estímulos dolorosos son de tipo punzante
(como la migraña) y son producidos, como anteriormente mencioné,
por vasodilatación.
Dr.
L. Canto (mx): Dra. R. Rojano, este tema
es muy controvertido, el tratamiento definitivo de la cefalea postpunción
de duramadre (CPPD) es el parche hemático. El tratamiento profiláctico
antes que aquél, es la administración de solución
salina por el catéter epidural al termino de la anestesia; además,
la administracion de cafeína es valiosa. El tratamiento conservador
de la CPPD durante las primeras 24 horas incluye hidratación enérgica,
dieta blanda, reblandecedores de las heces, fijación abdominal con
vendaje y analgésicos bucales (cafeína). La cafeína
es un vasocontrictor potente, y previene la tracción sobre los vasos
sanguíneos y el espasmo vascular subsecuente. La administración
rápida de 500 mg de cafeína y benzoato de sodio en 1 litro
de solución cristaloide isotónica, hidrata e inhibe el ciclo
de espasmo vascular. Si, a pesar del tratamiento conservador la cefalea
no cede, puede ofrecerse al paciente la aplicación del parche epidural
hemático. El 95% de los pacientes tiene alivio completo después
del primer parche, actuando como un verdadero tapón hemostático
que obstruye el desgarro dural y previene el escape de LCR. Si este procedimiento
no elimina la cefalea, la segunda aplicación tiene un índice
de éxito del 99%.
(España)
No estoy de acuerdo con lo del parche hemático. Si la paciente,
además de la cefalea, tiene fiebre, ¿le haceis el parche
hemático?; además, se puede correr el grave riesgo de administrar
esta sangre en el espacio subaracnoideo en caso de inyectar la sangre a
través del catéter epidural si éste continúa
en el espacio subaracnoideo, produciendo una aracnoiditis severa ¿qué
opinan uds.?.
Dr.
L. Higgins (mx): Efectivamente, está
contraindicada la aplicación del parche hemático si la paciente
tiene el más mínimo dato de foco infeccioso (fiebre, leucocitosis,
ataque al estado general, etc.). Yo nunca -como Ud. lo indica- inyecto
la sangre vía catéter epidural, por el temor de administrarla
accidentalmente al espacio subaracnoideo, yo aplico el parche hemático
por nueva y muy cuidadosa punción a través de la aguja de
Touhy.
Dr.
L. Canto (mx): De acuedo, aunque es raro;
en la revista Anestesia y Analgesia apareció recientemente un estudio
de complicaciones y fallas de los bloqueo epidurales en paciente con antecedente
de previa aplicación de parche hemático, y no se reportaron
problemas con dicha técnica. Las complicaciones del parche epidural
son casi inexistentes, e incluyen dolor intenso durante su administración,
lumbalgia asociada con la propia punción dural, y espasmo muscular
lumbar. Son de típica corta duración. Además, en términos
generales no es necesario un seguimiento neurológico, esto, claro
está, si la técnica de aplicación del parche hemático
es impecable y el volumen de sangre inyectado es el adecuado (10 a 15 ml).
Existe un reporte en la literatura de compresión medular por la
aplicación de un parche hemático por la errónea aplicación
de ¡50 ml de sangre!.
Dra.
R. Rojano (bo): ¿Cual es el tratamiento
de la lumbalgia?
Dr.
L. Higgins (mx): Aproximadamente el 25%
de todos los pacientes sometidos a anestesia, independientemente de la
técnica utilizada, experimentan dolor de espalda. Este dolor después
del bloqueo del neuroeje no debe atribuirse inmediatamente a la punción
como tal (Brown EM, Elman DS: Postoperative backache. Anesth
Analg 40:683, 1961).
Marco
A. Cantú (mx): ¿Es recomendable
repetir el parche salino más de una ocasión?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Cantú, yo sugiero
no repetirlo y sí aplicar el parche hemático. La inyección
peridural de solución salina es eficaz para aliviar la cefalea postpunción,
pero dura poco tiempo
(Rice, G. G., and Dabs, C. H.: The
use of peridural and subarachnoid injections of saline solution in the
treatment of severe postspinal headache. Anesthesiology, 11:17, 1950. Bart,
A. J., and Wheeler, A. S.: Comparison of epidural saline placement as treatment
of post-lumbar puncture headache. Anesthesiology, 48:221, 1978).
Dr.
A. Moragrega (mx): ¿Cuál
es el volumen promedio de sangre recomendado en la aplicación del
parche hemático?
Dr.
L. Canto (mx): Se recomienda un volumen
de sangre entre 10 y 15 mililitros, no más. Szeinfeld et al han
demostrado mediante hematíes radiomarcados e inyectados epiduralmente,
que 15 ml de sangre son eficaces y permiten la extensión a una distancia
media de nueve segmentos medulares. La sangre se extiende a más
segmentos en dirección cefálica que caudal y, por lo tanto,
recomiendan introducir el parche hemático en un punto más
caudal si no es posible hacerlo en el mismo nivel en el que se ha realizado
la punción anterior (Szeinfeld M, Ihmedan IH, Moser
MM, et al: Epidural blood patch: Evaluation of the volume of spread of
blood injected into the epidural space. Anesthesiology 64:820, 1986)
(España)
Dr. L. Canto, ¿están descritos tabicamientos del espacio
epidural después de la aplicación del parche hemático?
Dr.
L. Canto (mx): Las reacciones adversas
que se han comunicado por la aplicación del parche peridural hemático
son: posible contaminación bacteriana, obliteración del espacio
epidural por la organización de un coágulo, lumbalgia, dolor
de cuello, trastornos vestibulares y cerebelosos, probable compresión
nerviosa; sin embargo, estas complicaciones son muy raras (Abouleish,
E., Vega, S., Blendisger, I., et al.: Long-term follow-up of epidural blood
patch. Anesth. Analg. (Cleve.), 54:459, 1975).
Dr.
A. Moragrega (mx): Muy importante su recomendación
Dr. Canto, no se debe temer el mal curso de una complicación epidural
despues de la aplicación del parche hemático. ¿Qué
opinan de la recomendación de la deambulación precoz en vez
del reposo para disminuir la posibilidad de cefalea?, y, específicamente,
¿la deambulación disminuye la frecuencia y la intensidad
de la cefalea o no?.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. A. Moragrega, no debe
mantenerse al paciente en reposo, pues lo único que esto produce
es diferir temporalmente la aparición de la CPPD; deben seguirse
las indicaciones normales postoperatorias. Además, con o sin deambulación
si el paciente va a tener CPPD la presentará.
Dr.
Marco A. Cantú (mx): Es decir que,
¿el manejo clásico de reposo sin almohada, e incrementar
el ingreso de líquidos, posterior a una puncion advertida de duramadre
es obsoleto?.
Dr.
L. Canto (mx): Así es Dr. Cantú,
es obsoleto, ya que no hay estudios médicos científicos que
validen estos procedimientos; sólo se pierde tiempo y dinero.
Dr.
L. Higgins (mx): Cuando diagnostico una
CPPD mi tratamiento, generalmente, es muy radical; es decir, aplicación
de 10 ml de sangre en el espacio peridural en el mismo nivel en el que
se encuentra el orificio de la duramadre. Nunca he tenido complicaciones
y el éxito es rotundo. El mantener tumbado al paciente durante un
tiempo arbitrario después de la anestesia espinal no disminuye la
incidencia de cefalea postpunción (Jones RJ: The role
of recumbancy in the prevention and treatment of postspinal headache. Anesth
Analg 53:788,1974). Algunos datos indican que la deambulación
precoz puede de hecho disminuir la incidencia de esta complicación
(Thornberry
EA, Thomas TA: Posture and postspinal headache: A controlled trial in 80
obstetric patients. Br J Anaesth 60:195, 1988. Baumgarten RK: Should caffeine
become the first line treatment for postdural puncture headache?, letter.
Anesth Analg 66:913, 1987). Más que conocer las variables
que que aumentan la incidencia de cefalea postpunción, lo importante
es entender cómo y cuando realizar el tratamiento definitivo de
esta complicación, el parche peridural hemático.
Dr.
A. Moragrega (mx): Dr. Canto ¿los
paciente que padecen migraña tiene más riesgo de presentar
CPPD?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. A. Moragrega, definitivamente
hay factores predisponentes para la CPPD, entre ellos está el antecedente
de padecer migraña.
Dr.
A. Moragrega (mx): ¿Las parestesias
al momento de introducir el catéter tienen relacion con la lidocaína?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Moragrega, las parestesia
no tiene nada que ver con la inyección de lidocaína, las
parestesias son causadas al tocar (irritar) la punta del catéter
una raíz nerviosa.
Dr.
A. Moragrega (mx): Entiendo, el contacto
con la raíz nerviosa causa irritación, pero ¿podría
ser confundido con irritación de tipo químico. Otra pregunta:
¿Existe alguna asociación entre el síndrome de irritación
neurológica con la aplicación de microcatéteres subaracnoideos?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. A. Moragrega, no existe
asociación de este síndrome con microcatéteres, más
bien están relacionados con el síndrome de cola de caballo.
En relación al síndrome de irritación transitoria
neurológica en anestesia espinal con lidocaína, podemos comentar
que existen factores aceptados como predisponentes, la misma lidocaína,
la posición del paciente en litotomía y la cirugía
ambulatoria; podemos descartar el tipo de aguja espinal, los patrones de
difusión de anestésico local y la concentración de
lidocaína. No debe confundirse la irritación por químicos
con el contacto de la punta del catéter con la raíz nerviosa.
La neuritis por sustancias químicas es grave, en cambio la irritación
por contacto de la punta del catéter es transitoria y cede al retirar
éste completamente.
(malvy) Con
el clohidrato de morfina, su efecto irritativo en la segunda dosis, vía
epidural.
Dr.
L. Canto (mx): Desconozco la asociación
de morfina epidural con efecto irritativo en espacio epidural.
Dr.
Higgins (mx): Algunos pacientes a quienes
se les administra bloqueo epidural lumbar presentan cierto grado de sedación,
somnolencia o depresión ¿a qué se deben estos fenómenos?
Dr.
L. Canto (mx): Estos síntomas se
presentan por el efecto del anestésico local sobre el sistema
nervioso central; la lidocaína y la procaína producen sedación
y sueño cuando alcanzan concentraciones plasmáticas bastante
altas.
Dr.
Higgins (mx): En el bloqueo epidural ¿por
qué se presentan los escalofríos?
Dr.
L. Canto (mx): Este fenómeno aparece
entre el 30% y 40% de los pacientes. Corresponden primariamente a un mecanismo
termorregulador normal hipotalámico; además, la temperatura
del anestésico local en la vía epidural no influye en la
intensidad de los escalofríos y la hipotermia central no siempre
produce sensación de frío.
Dr.
L. Higgins (mx): ¿Qué es
el síndrome de la arteria espinal anterior?
Dr.
L. Canto (mx): Este síndrome produce
paraplejia y es producido por la oclusión o disminución ostensible
del flujo sanguíneo de la arteria de Adamkiewicz. Esta arteria irriga
el tercio inferior de la médula espinal. La causa principal de alteraciones
en el flujo de la arteria de Adamkiewicz es la hipotensión arterial
sistémica, acompañada además, de arterioesclerosis.
Esta alteración en el flujo afecta fundamentalmente a la porción
anterior de la médula espinal; la pérdida sensitiva es mínima.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. L. Canto, ¿qué
me puede comentar Ud. acerca del absceso peridural?.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Higgins, el absceso
resulta de la contaminación del espacio peridural y se debe a fallas
antisépticas y/o asépticas, con la técnica y el equipo
de punción; la contaminación también puede ser vía
endógena. Habitualmente el agente infectante es Staphylococcus aureus.
El tratamiento es con antibióticos y drenaje del absceso. Los síntomas
son: fiebre, leucocitosis, ataque al edo. general, velocidad de sedimentación
globular aumentado, hay dolor irradiado, espasmo de músculos cercanos
al sitio de la punción y signos de inflamación local; puede
haber paresia motora variable de ambas extremidades pélvicas, vejiga
y recto; además, hipoestesia.
Dr.
L. Higgins (mx): (malvy) Tengo muy buena
experiencia con el uso de clonidina epidural (2 mcg/kg) para mejorar la
calidad analgésica de los anestésicos locales por su efecto
sobre los receptores alfa-2 agonistas, también aumenta la duración
del efecto analgésico -¡casi un 50% más!- y se disminuye
la latencia. Todo lo anteriormente mencionado, potenciado con la adición
de morfínicos peridurales (morfina, fentanyl, buprenorfina, nalbufina).
La clonidina es un agente antihipertensivo con acción agonista periférica
y central en los receptores alfa-2. Vía intratecal produce notable
analgesia.
(malvy)
Yo uso la clonidina epidural a 0.7 mcg/kg más 4 mg de morfina.
Dr.
L. Higgins (mx): (malvy) En la analgesia
para el trabajo de parto o analgesia postoperatoria uso: 2 mcg/kg clonidina
(1 ml) + 50-100 mcg de fentanyl (parto) (2 ml) y el restante con lidocaína
1% (7 ml) o bupivacaína 0.25% (7 ml). En analgesia postoperatoria
(cesáreas, cirugía abdominal, de miembros pélvicos,
etc.) sí uso la morfina, buprenorfina, nalbufina o fentanyl.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto, ¿qué
nos puede Ud. mencionar acerca del meningismo, o también llamado
meningitis aséptica o química?.
Dr.
L. Canto (mx): Es una patología
muy rara (aprox. 1 caso por cada 2000 punciones espinales); aparición
súbita (3er o 4º día); cefalea intensa aguda, rigidez
de nuca, Kernig positivo, fotofobia, excitación, vómito,
etc. No es progresivo y cede con tratamiento anticefalea y antibacteriano.
J.
Camacho (co): Hay que agregar el
efecto propio de los preservantes tipo metil-parabeno y su irritación
química temporal y o crónica con arainoiditis. Los
parabenos de los medicamentos no son aptos para uso raquídeo pues
producen aracnoiditis crónica fibrosante.
Marco
A. Cantú (mx): Es común
utilizar anestésicos tipo bupivacaína, no recomendada para
espacio subaracnoideo (por el
fabricante), lo hemos utilizado ampliamente,
pero no hemos tenido problemas; ¿puede mencionar algo al respecto
de los parabenos?.
Dr.
L. Canto (mx): La etapa proliferativa
o crónica de la inflamación meníngea se llama aracnoiditis.
Generalmente transcurren varios días (semanas o meses, no más
de un año) en la aparición de síntomas. Los síntomas
son de aparición gradual y son: parestesias, hiperestesias y dolor
cada vez más intensos, hasta la hipo o anestesia. Primero hay debilidad
motriz y después flaccidez paralítica. Este es un proceso
inflamatorio organizado y estéril, de distribución difusa
o por zonas. Los estudios de patología muestran obliteración
subaracnoidea y subdural. Los vasos sanguíneos quedan atrapados
por la intensa inflamación, produciéndose isquemia y destrucción
neural medular. Cualquier agente irritante como los preservativos, dextrosa
hipertónica, sangre, traumatismos, etc. pueden provocarla. En relación
a los anestésicos locales, la irritación meningoneural depende
principalmente de la cantidad y, sobre todo, de la concentración
del fármaco usado. La fase final de la aracnoiditis adhesiva crónica
progresiva puede caracterizarse por hidrocefalia, siringomielia, paraplejia
o tetraplejia. Esta aracnoiditis se ha atribuido al metilparabén,
que es un conservante químico de los anestésicos locales
y es irritante o alergénico al tejido meningoneural. El bisulfito
sódico que se agregaba a la cloro-procaína como estabilizador
también provoca aracnoiditis adhesiva, dicho bisulfito se ha cambiado
por EDTA el cual no es irritante.
Dr.
L. Higgins (mx): Con respecto al síndrome
de la cauda equina, quiero comentar que hay trastornos vésico-rectales,
aunado a paresia e hipoestesia en las extremidades inferiores. Este síndrome
se sospecha cuando el paciente no recupera la sensibilidad y la motricidad
(piernas) después de la aplicación de drogas anestésicas
en el canal subaracnoideo. Hay hipo o anestesia en "silla de montar". Hay
incontinencia en la defecación, parálisis del esfínter
anal y retención urinaria. Los nervios afectados son los lumbosacros.
El retorno de las funciones es muy lento.
Dr.
L. Canto (mx): También es importante
mencionar la mielitis, que afortunadamente es una entidad muy rara. Se
trata de una reacción inflamatoria de la médula espinal y
aséptica, como resultado del efecto de un fármaco anestésico
sobre la mielina axonal. Los síntomas aparecen después de
que los efectos del bloqueo subaracnoideo han desaparecido. Hay paraplejia
fláccida e hipo o anestesia.
Dr.
A. Moragrega (mx): ¿La presentación
de bupivacaína 0.5% hiperbárica de laboratorios PISA es para
aplicación subaracniodea?
Dr.
L. Higgins (mx): La bupivacaína
con el nombre comercial de Marcaína no es apta para su uso espinal,
en cambio la bupivacaína de los laboratorios PISA (Buvacaína
0.5%) si puede administrarse vía espinal, ya que no contiene estabilizadores
químicos.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto ¿qué
opina Ud. del uso de adrenalina con anestesico local vía intratecal?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Higgins, en términos
generales no utilizo epinefrina intratecal; las razones, se ha demostrado
que
ésta disminuye el flujo sanguíneo
a la médula espinal, esto en forma transitoria. El efecto que produce
es diferente, dependiendo del anestésico local con el cual es mezclado;
con lidocaína y bupivacaína únicamente aumenta la
duración de la analgesia en los dermatomas lumbares y sacros, mientras
que con la tetracaína, en todos los dermatomas que se han alcanzado.
No hay forma de saber la concentracion de adrenalina que se mezcla al anestésico,
lo cual puede ser muy riesgoso en pacientes ancianos con arterioesclerosis.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto ¿existe
alguna relación entre lumbalgia y punción peridural o espinal,
tanto en paciente embarazada como en el paciente en general?.
Dr.
L. Canto (mx): Buena pregunta; por mucho
tiempo se culpó al BPDL como causante de lumbalgia en base a los
trabajos de MacCartur, dichos estudios tiene fallas, como el ser retrospectivos.
Recientemente se publicó un trabajo prospectivo en donde se demostró
que esta relación, dolor lumbar y BPDL, no existe; claro está,
obviando una buena técnica de punción peridural y/o espinal.
Brown comunicó que la incidencia de lumbalgia casi siempre es la
misma, 20%, después de anestesia espinal o general, en tanto que
30% de los pacientes se queja de dolor de espalda después de un
bloqueo peridural. Durante el embarazo los cambios de posición de
la colunma vertebral producen este síntoma (30 a 40 %), y en el
puerperio, cuando la columna regresa a su posición normal la paciente
presenta dolor lumbar el cual fácilmente es atribuido al BPDL. El
número de intentos de punción (uno o varios) no es un factor
significativo, pero la duración de la operación es el mayor
componente
Dr.
A. Moragrega (mx): ¿Hay alguna
entidad clínica en la que sean útiles los esteroides de deposito
en el canal peridural?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. A. Moragrega, el empleo
de esteroides de depósito actualmente está muy controvertido,
quizás en otra ocasión podríamos comentarlo.
Dr.
Marco A. Cantú (mx): Cuando consigues
Marcaína®, en los Estados Unidos de Norteamérica, generalmente
te dice cual no es para uso espinal. Mi pregunta es: en México tenemos
bupivacaína pesada -obviamente para aplicación subaracnoidea-,
pero las presentaciones isobáricas, ¿mencionan o no administrarlas
intratecalmente?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Cantú: En México
existe en el mercado bupivacaína para administracion intratecal
exclusivamente,
laboratorios PiSA la tiene; la baricidad de este
anestésico se comporta igual que la lidocaína en relación
a su difusión por el espacio subaracnoideo.
J.
Camacho (co): Con los anestésicos
locales isobáricos es difícil precisar el nivel del bloqueo
sensorial.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. L. Canto, en concreto,
recomienda si o no la administración de adrenalina intratecal.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Higgins, no puedo dar
una conclusión definitiva. Recomiendo que se valoren los riesgos
que he mencionado anteriormente contra los posible beneficios que también
expuse (aumento de la duración, etc); afortunadamente la reducción
del flujo sanguíneo medular es transitoria; hay reporte de los años
50 de anestesia espinal con adrenalina pura sin diluir y sin la aparición
de secuelas neurológicas por la vasoconstricción.
Dr.
L. Higgins (mx): ¿Se refiere a
la administración de epinefrina pura en el espacio subaracnoideo?
(!¡). ¿Produce analgesia la epinefrina en el espacio subaracnoideo?
Dr.
L. Canto (mx): Efectivamente Dr. Higgins,
epinefrina pura en dosis bajas; esto fue en los 50's (¡no lo vaya
a hacer por favor!). La acción directa de agonistas adrenérgicos
alfa demuestra efectos dependientes de dosis sobre la médula espinal
modificando a nivel central la transmisión de información
del dolor. La misma adrenalina (dosis de 10 a 100 mcg) altera la actividad
neuronal medular y "embota" la respuesta a estímulos térmicos
nocivos. Al parecer, tiene acción bloqueadora nociceptiva directa
y aumenta el bloqueo sensorial de los agentes anestésicos. Es posible
una activación o descenso de los sistemas inhibitorios adrenérgicos
que producen analgesia raquídea adrenérgica. Los vasoconstrictores
también producen isquemia en las raíces nerviosas raquídeas
y la médula espinal, bloqueando los impulsos axonales.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto ¿qué
nos puede mencionar acerca de los hematomas epidurales?
Dr.
L. Canto (mx): Buena pregunta Dr. Higgins;
esta complicación se presenta en pacientes que están bajo
terapia anticoagulante, dosis regulares de aspirina, discracias sanguíneas,
y en menor frecuencia después de una punción epidural o espinal
traumática. Para prevenir su aparición hay que tomar en cuenta
el tipo de droga anticoagulante y seguir las reglas que ya se han establecido
al respecto. Se debe a traumatismo de las venas epidurales, pero la hemorragia
por lo regular es autolimitada por la presión del tejido, siendo
su extensión mínima. Es importante mencionar que puede haber
hematoma epidural espontáneo en pacientes sometidos a terapia anticoagulante.
Dr.
L. Higgins (mx): Una dosis de 350 mg de
ácido acetilsalicílico en 24 horas, puede prolongar el tiempo
de sangrado en el 15 a 25% de los pacientes. Otra pregunta, Dr. L. Canto,
¿es contraindicación absoluta o relativa la aplicacion de
BPDL en pacientes anticoagulados?
Dr.
L. Canto (mx): Depende para tomar la decisión
analizar qué tipo de droga anticoagulante se aplica el paciente,
conocer de ésta su farmacología y establecer de esta manera
el tiempo que debe de transcurrir después de la última dosis
y la aplicación del BPDL o espinal; también es importante
conocer el lapso de tiempo entre la aplicacion del bloqueo y la iniciación
de la terapia anticoagulante. Les recomiendo leer un artículo sobre
este tema en esta misma página de anestesiología que se encuentra
en http://www.anestesia.com.mx/regional/anticoag.html
J.
Camacho (co): Dr. Canto ¿usted
ha tenido algún caso de hematoma epidural? yo, en 15 años
y alrededor de 20,000 anestesias no he tenido ninguno.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Camacho ¿¡20,000
pacientes anticoagulados!?
Dr.
J. Camacho (co): No, en 20,000 procedimientos,
con una tercera parte de pacientes anticoagulados.
(drjec0625)
Dr. Canto: ¿Podemos guiarnos con tiempos de coagulación para
la aplicación del BPD en los pacientes que reciben algún
tipo de anticoagulante?
Dr.
L. Canto (mx): No, definitivamente las
pruebas que necesita Ud. solicitar deberán de seleccionarse en relación
a la droga anticoagulante, como por ejemplo: en el caso de los cumarínicos
solicitar tiempo de protrombina (TP) y tiempo parcial de tromboplastina
(TPT); en el caso del ácido acetilsalicílico solicitar cuenta
de plaquetas y tiempo de sangrado. A pacientes sometidos a terapéutica
anticoagulante con dosis bajas se les puede administrar bloqueo espinal
o peridural con seguridad, pero el tiempo de sangrado debe ser menor de
10 minutos. Algunos pacientes se encuentran con anticoagulación
a base de heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, nadroparina) vía
subcutánea antes de la cirugía como profilaxis contra trombosis
venosa profunda. Este tratamiento no produce anticoagulación sistémica
de la sangre del paciente (Stow, P.J., and Burrows, F. A.:
Anticoagulants in anaesthesia. Can. J. Anaesth., 34:632, 1987).
No se han comunicado -por el momento- casos de hematoma epidural después
de la administración de anestésicos raquídeos o epidurales
y relacionados con heparina en dosis bajas (Eichhorn, J.
H.: Spinal anesthesia and anticoagulant therapy [reply to question]. J.A.M.A.,
262 [3]:411, 1989). Los pacientes con anticoagulación completa
no deben someterse a anestesia espinal o peridural.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. J. Camacho, ¿sería
tan amable de comentarnos, según su experiencia, qué tipo
de anticoagulante, dosis y lapso de tiempo entre su última aplicación
y la aplicación del bloqueo neuroaxial?
Dr.
J. Camacho (co): Se usa como parametro
el INR y TP, ya que con estos dos parámetros tenemos cubiertos el
analisis de
todos los factores de coagulación, con
heparínicos, heparinoides y cumadínicos, a las dosis convencionales.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Camacho, efectivamente,
el INR es de valor para esta situación, adicionado al TP aunque
se recomienda también analizar el TPT.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto, en caso de
dejar accidentalmente un trozo de catéter epidural en este espacio,
¿qué debe hacerse?.
Dr.
L. Canto (mx): Primero, tener calma; segundo,
comunicarlo al paciente; tercero, vigilancia estrecha para detectar posibles
síntomas de irritación neurológica. De acuerdo a la
gravedad de los síntomas que se presenten será necesario
o no extraer quirúrgicamente el trozo de catéter de la vía
peridural; afortunadamente la necesidad de extracción por métodos
quirúrgicos es muy rara.
Dr.
J. Camacho (co): La extracción
quirúrgica se puede lograr mediante cirugía endoscópica,
es decir, por medio de la periduroscopía o raquiscopía, con
la misma técnica usada para la resección de hernias discales,
e inclusive con anestesia local.
Dr.
L. Canto (mx): Dr. J. Camacho, la epiduroscopía
es un recurso que se utiliza para diagnóstico, y en raras ocasiones
para disolver adherencias en el canal espinal, pero pienso que es difícil
extraer el catéter con esta técnica (¿?). Yo, en lo
personal, no tengo experiencia en ello.
Dr.
L. Higgins: Dr. Canto, suponiendo que
el catéter dejado accidentalmente en el espacio peridural no da
ningún síntoma, ¿cuál es la evolución
de este catéter dentro del espacio?
Dr.
L. Canto (mx):Dr. Higgins, no puedo darte
una respuesta precisa, el catéter puede incluirse dentro de un tejido
fibroso, puede migrar y puede también causar tardíamente
sintomatología, de ahí la importancia que el paciente conozca
el problema, para descartar a largo plazo problemas ocasionados por este
catéter.
(malvy) Dr.
Canto: Actualmente estoy realizando un trabajo con morfina vs morfina-clonidina,
mas en la segunda dosis el paciente se queja de ardor, ¿cuál
es su experiencia?.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto, ¿qué
relación hay entre heparinas de bajo peso molecular y el bloqueo
peridural o espinal?
Dr.
L. Canto (mx): Dr. Higgins, las heparinas
de bajo peso molecular (enoxaparina y nadroparina) tienen características
farmacológicas distintas a la heparina estándar. En el caso
de la heparina se recomienda suspender esta droga 12 horas antes de aplicar
el bloqueo epidural o espinal, y en caso de administrar dosis muy altas
es conveniente esperar hasta 24 hrs. Después de aplicar el bloqueo
es conveniente esperar dos horas para administrar esta heparina. Retirar
el catéter epidural después de 12 horas de suspender la heparina.
Dr.
L. Higgins (mx): Dr. Canto, ¿existe
alguna diferencia entre la depresión respiratoria postbloqueo epidural
con morfina y con fentanyl?
Dr.
L. Canto (mx): La depresión respiratoria
por morfina se debe fundamentalmente a la redistribución de la droga
vía rostral y la del fentanyl se debe cuando esta depresión
respiratoria es temprana a la difusión rápida rostral del
fentanyl, pero cuando
este narcótico se administra con bomba
de infusión y en continuo la depresión respiratoria es por
acumulación del fentanyl en la grasa del espacio peridural, la que
al saturarse libera el fentanyl y produce la depresión respiratoria
mencionada.
Dr.
A. Torres Mtz (bo): Dr. Canto, ¿usa
Ud. clonidina en el bloqueo espinal? y ¿qué complicaciones
se pueden esperar?.
Dr.
L. Canto (mx): En lo personal no tengo
experiencia con el uso de clonidina vía espinal, pero hay una buena
cantidad de reportes en la literatura médica sobre este fármaco
y su administración espinal.
Dr.
L. Canto (mx): Anestesiología Mexicana
en Internet® les agradece mucho su asistencia y participación
en este chatting. Muy buenas noches y hasta pronto.
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