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Resp.23a
Julio 4, 1998. Dr.
Luis H. Soto Toussaint. Hosp.
Bernardette, Guadalajara, Jalisco. Estimado Dr. Ernesto Maldonado
C.: Reciba por este medio, un caluroso saludo. No tengo el gusto de
conocerlo personalmente, más por su intensa participación,
en esta página, supongo que es un apasionado de la investigación,
de la computación y de los problemas que nos atañen a
los anestesiólogos; ojalá y tenga el gusto de conocerlo
en el congreso de Querétaro. Con respecto a su pregunta, estoy
de acuerdo con usted, ¿la reglamentacion existe? y si esta está
plasmada en "algún" artículo, ¿usted nos podría
indicar en cuál?. Siento que la aplicación de las leyes
referentes a este tópico, son muy "flexibles" de acuerdo a cada
estado, siendo que NO debería de ser así. ¿Por
qué los fabricantes de narcóticos, NO ofertan su producto
en presentaciones más pequeñas?, esto evitaría
el desperdicio de narcóticos o el caer en la tentación
de "Guardar el Charquito" en jeringas, que tanto se pueden contaminar,
como hacernos objetos de delito. ¿Por qué es la efedrina,
un medicamento controlado? [temas
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Resp.23b
Julio 5, 1998. Dr.
Ernesto Maldonado Carreño. Centro Médico
Quirúrgico, Celaya, Guanajuato, México. Dr. Luis Soto:
Sí existe una reglamentación, pero desafortunadamente
NO es específica y cabe recordar que esos "vacíos legales"
se prestan para interpretaciones sui generis. Hace falta pues
revisar, actualizar y, en su caso, modificar las disposiciones sanitario-legales,
con objeto de proteger al anestesiólogo en la práctica
de la especialidad. En relación a la otra parte de la pregunta
relacionada con la efedrina quiero mencionar que todas las amina simpáticas
derivan de la beta-feniletilamina, a la cual se le pueden sustiutuir
o adicionar grupos aminos u OH y entonces se convierte en materia prima
para la producción de metanfetamina, crack, etc. [temas
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