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Farmacocinética
de los Anestésicos Locales |
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| 1.
Las concentraciones de un determinado anestésico local en plasma
y tejidos dependen de:
a)
Farmacodinamia
b) Farmacocinética
c) Eliminación |
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2.
La causa más común de reacción tóxica a
anestésicos locales es:
a)
Su
concentración
b) Su
dosis administrada por kilogramo de peso
c) Su
inyección intravascular accidental
d) Su
volumen administrado |
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3.
¿En qué sitios se absorben más rapidamente los
anestésicos locales?
a)
Paracervical
y caudal
b) Intercostal
y paracervical
c) Lumbar
y subaracnoideo |
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4.
¿En qué sitios se absorben más lentamente los anestésicos
locales?
a)
Subcutáneo
y plexo braquial
b) Subaracnoideo
y plexo braquial
c) Subcutáneo
y subaracnoideo |
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5.
¿Los efectos adversos de la lidocaína (signos de toxicidad
en el SNC), se manifiestan con qué concentraciónes plasmáticas?
a)
2
mcg/ml o más
b) 4
mcg/ml o más
c) 5
mcg/ml o más
d) 7
mcg/ml o más |
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6.
Han ocurrido varias muertes por la aplicación intratraqueal de
este anestésico, ya que se absorbe rápidamente, y su DL50
por esta última vía y la intravenosa son muy semejantes:
a)
Mepivacaína
b) Tetracaína
c) Etidocaína |
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7.
¿Qué anestésico local tiene más poder vasodilatador
por sí mismo?
a)
Lidocaína
b) Bupivacaína
c) Mepivacaína |
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8.
¿Qué anestésico local prolonga más su efecto
con la adición de adrenalina?
a)
Prilocaína
b) Bupivacaína
c)
Lidocaína |
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9.
¿Qué otro vasopresor es eficaz para disminuir la absorción
de anestésico local cuando es añadido a este último?
a)
Norepinefrina
b) Metoxamina
c) Fenilefrina |
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10.
Representa la distribución inicial rápida del fármaco
del plasma y su paso hacia los tejidos de equilibrio rápido (cerebro,
hígado, riñón, corazón y pulmón),
es decir, de alta perfusión:
a)
Fase
pi
b) Fase
alfa
c) Fase
beta |
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11.
Corresponde a la distribución a tejidos de lento equilibrio (músculo
esquelético y grasa):
a)
Fase
alfa inicial
b) Fase
alfa
c) Fase
beta |
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12.
¿Qué sucede en la fase beta?
a)
Es
una distribución más lenta y tardía final
b) Depósito
del anestésico local en tejidos poco perfundidos
c) Representa
la eliminación del fármaco del organismo por biotransformación
o excreción |
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13.
Alrededor de 45% de este compuesto se encuentra en el plasma en forma
libre:
a)
Prilocaína
b) Etidocaína
c) Lidocaína |
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14.
¿Qué porcentaje de la bupivacaína se une a proteínas
plasmáticas?
a)
45%
b) 95%
c) 80% |
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15.
¿Qué porcentaje de la lidocaína se une a proteínas
plasmáticas?
a)
55%
b) 65%
c) 75% |
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16.
¿Qué porcentaje de la lidocaína administrada IV
es extraída (captada) por el pulmón en su primer paso
después de su inyección?
a)
15%
b) 25%
c) 80% |
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17.
¿Qué fármaco reduce un 50% la captación
pulmonar de lidocaína?
a)
Cimetidina
b) Nortriptilina
c) Diazepam |
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18.
Sitio principal de biotransformación de los anestésicos
locales tipo amida:
a)
Riñón
b) Hígado
c) Pulmón |
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19.
Sitio principal de biotransformación de los anestésicos
locales aminoésteres:
a)
Riñón
b) Plasma
c) Pulmón |
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20.
Principal metabolito de la procaína:
a)
Dietilaminoetanol
b) Xilidida
c) Acido
paraaminobenzoico |
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21.
Al igual que la mayor parte de los fármacos, los anestésicos
locales atraviesan la placenta por difusión pasiva. ¿Qué
forma del fármaco es la que atraviesa la placenta?
a)
Forma
libre ionizada
b) Forma
libre no ionizada
c) Forma
unida a proteína |
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22.
La combinación de anestésicos locales a proteínas
en el plasma fetal es aproximadamente de:
a)
25%
mayor que en el plasma materno
b) 50%
menor que en el plasma materno
c) Igual
al del plasma materno |
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23.
Determina un aumento en la fracción libre del fármaco
en plasma, y una mayor disponibilidad para difusión en los tejidos:
a)
Acidosis
respiratoria
b) Alcalosis
metabólica
c) Acidosis
metabólica
d) a
y c son correctas |
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24.
Metabolito primario de la lidocaína depurado por el hígado:
a)
Xilidida
b) Acetaldehído
c) Monoetilglicinaxilidida
d) b
y c |
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25.
Aminoéster que se hidroliza con mayor rapidez y es el menos tóxico:
a)
Tetracaína
b) Procaína
c) Cloroprocaína |
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26.
Aminoamida menos tóxica por su distribución tisular y
eliminación rápidas:
a)
Bupivacaína
b) Prilocaína
c) Etidocaína |
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27.
Anestésico local más tóxico de las aminoamidas:
a)
Mepivacaína
b) Lidocaína
c) Bupivacaína |
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| Bibliografía:
- 1.
Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. Goodman
& Gilman. 9a ed. McGraw Hill.
- 2.
Farmacocinética de los Anestésicos.
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Luis Federico Higgins Guerra.
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